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蓝洞新消费 今日报道4月9日消息,美国电子烟监管传来重磅消息,第一家大型国际烟草公司的电子烟产品pmta申请被FDA拒绝了!...
2022-04-04
4月8日，FDA 向 fontem u.s. llc 发布了myblu 产品的营销拒绝令 (mdo)，这些产品包括：myblu d
2022-04-03
作为电子烟的主管部门,这一次的领导者更换又会对行业产生哪些影响呢?监管政策会放宽还是紧缩呢?罗伯特·卡利夫将接任FDA专...
2022-04-01
*吸烟有害健康,未成年人禁止使用电子烟,不建议非烟民使用电子烟3 月 25 日,美国FDA公布第二款pmta许可产品,允许日本烟草...
2022-03-19
息，据《纽约时报》报道，美国参议院今天以微弱优势确认罗伯特·卡利夫是美国食品药品管理局局长。50 对 46 的投票结果。FDA 已经有一年多没有常任负责人了。预计卡利夫本周将宣誓就职。他面临着一系列紧迫的决定，包括 juul labs 上市
2022-02-16
人公开反对他的提名，因此加州需要至少五名共和党人在参议院支持他，卡玛拉哈里斯副总统在参议院投票打破平局。1988年以来，FDA 主任的角色得到了参议院的确认，这与总统任命的疾病控制和预防中心主任不同。被提名人经常受到尖锐的质疑，但观察者表示
2022-02-08
案委员会。美国：没有一家电子烟品牌通过pmta无独有偶，美国的电子烟监管政策也正面临重大选择。按照美国食品和药物管理局（FDA）一年前的决定，FDA本应在美国时间9月9日决定哪些电子烟品牌和哪类电子烟产品可以最终合法留在美国市场上。但是，f
2022-01-19
在接下来的几天和几周内，我们可能会看到富裕制造商（主要是烟草公司及其合作伙伴）生产的产品获得授权，小制造商和电子烟店主可能会提起诉讼和公民抗命。因此，包装可以被称之为系统而存在于产品体系当中，值得我们所有企业去重视，我们也相信FDA会颁布更
2022-01-18
FDA 表示，它拒绝了近 950,000 种电子烟和相关产品的申请，主要是因为它们对未成年青少年的潜在吸引力。另外还有最近中国几个省份的极端天气，以及由于德尔塔病毒爆发而在国家层面上收紧的社会限制，可能会在第二季度之后持续存在，而且很难预测
2022-01-17
关于首批电子烟产品通过美国FDA的pmta审核的公开信
致中国电子烟从业者和全球从业者: 美国东部时间2021年10月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,授权三款电子烟产品上...
2022-01-13
FDA发布的官方公告称，收到了超过 600 万种电子烟产品的申请，已对其中 93% 的申请采取了行动，其中包括 450 万种因缺少关键信息而立即被拒绝的产品，以及对超过94.6万种调味电子烟产品发出营销拒绝令。第三，建议打造集生产制造、研发
2022-01-12
FDA 确定三个申请人的产品并非如此：great american vapes、vapor salon 和（再次）jd nova。FDA定义了一个烟草产品为任何制成或从旨在用于人类消费，包括烟草产品的任何组件，部件或附件烟草衍生的。包括奥驰
2022-01-09
c）是世界上第一个旨在限制全球烟草和烟草制品的公约，缔约国家需依照公约履行职责，采取综合措施控制烟草制品在本国的流行。。FDA定义了一个烟草产品为任何制成或从旨在用于人类消费，包括烟草产品的任何组件，部件或附件烟草衍生的。。根据蓝洞连续5个
2022-01-09
2、FDA更新pmta申请审查进度7月28日，FDA更新pmta申请审查进度，在2020年10月1日至2021年7月28日期间，FDA共接受电子烟产品申请约690.7万个，其中进入备案审查环节的约56万个，未通过备案审查的有14.5万个，完
2022-01-06
于俄亥俄州的 nicquid 是美国历史最悠久的电子烟油制造商之一，big time vapes 在 2019 年起诉 FDA 未成功，甚至向最高法院请愿以审查其上诉。。
2022-01-06
ill 根据美国食品药品管理局监管合成尼古丁产品的权利，提出了一项法案。「该法案将确保所有烟草产品，包括合成尼古丁产品 FDA 为了保护我们社区的孩子和寻求使用这些产品的人。」谢里尔在一份声明中说。联邦食品、药品和化妆品法案 (fdca)
2022-01-05
此次FDA监管令有哪些内容？根据FDA要求，2016年8月之后上市的电子烟产品必须通过pmta认证后才能上市，FDA同时规定企业在提交申请报告时需要同时提交证明新型烟草产品比传统烟草减害的调查，该类申请规定的提交截止日期是2020年9月9日
2022-01-03
将会持续联合公安机关、海关、市场监督管理局等执法机构，打击任何制假售假的违法犯罪活动，维护品牌方以及消费者的合法权益。。FDA拒绝美国最大电子烟申请分销商股价大跌超40%在对数百万电子烟相关产品进行了长达一年的审查后，美国食品和药物管理局(
2022-01-01
